Le directeur général de l’ Agence béninoise de médicaments (ABMed) le docteur Chabi a lancé officiellement ce 6 juin 2024 à Cotonou le projet REG PHARMA en présence de nombreux experts du monde de régulation des médicaments ainsi que du représentant de l’agence française du développement AFD.
Le projet REG PHARMA financé par l’agence française de développement, et mis en oeuvre par Expertise France, vise à améliorer l’accès des populations à des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces. Pour ce faire REG PHARMA inscrit ses activités dans trois grands axes à savoir l’harmonisation de la réglementation, le renforcement de capacités de deux autorités nationales de réglementation Agence béninoise de médicaments (ABMed) et Agence nationale de médicaments et autres produits de santé (ANMAPS) au Gabon, et le renforcement des compétences des ressources humaines des pays francophones d’Afrique de l’ouest et du Centre dans les métiers de la régulation pharmaceutique.
Plusieurs communications ont meublé les échanges et le DG ABMed le docteur Chabi représentant le ministre de la santé du Bénin empêché a réitéré la volonté du gouvernement à accompagner la mise en oeuvre du projet REG PHARMA en vue de garantir un accès aux médicaments de qualité aux populations des pays francophones d’Afrique.
Adrien Hounvènou
COMMUNIQUE DE PRESSE
Lancement Officiel du Projet REG-PHARMA à Cotonou
Cotonou, le 6 juin 2024 – La cérémonie de lancement du Projet d’Appui à la Réglementation Pharmaceutique en Afrique de l’Ouest et Centrale (REG-PHARMA) s’est déroulée le 6 juin 2024 à Cotonou, en République du Bénin. Cet événement marque une étape cruciale dans le renforcement de la Réglementation Pharmaceutique en Afrique de l’Ouest et Centrale, réunissant des acteurs clés du secteur, afin d’échanger sur les grands enjeux et les défis à relever par ce projet qui déploiera ses activités jusqu’en 2027.
Contexte et Objectifs du Projet REG-PHARMA
Le projet REG-PHARMA, financé par l’Agence française de développement (AFD) et mis en œuvre par Expertise France, vise à améliorer l’accès des populations à des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces. Pour ce faire, REG-PHARMA inscrit ses activités dans trois grands axes :
- L’harmonisation de la réglementation pharmaceutique et la préparation aux urgences sanitaires au niveau des instances régionales, l’Union Économique et Monétaire Ouest-Africaine (UEMOA) et de la Communauté Économique et Monétaire de l’Afrique Centrale (CEMAC) ;
- Le renforcement des capacités de deux Autorités Nationales de Réglementation Pharmaceutique (ANRP), à savoir celles du Bénin (ABMed, Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé) et du Gabon (ANMAPS, Agence Nationale du Médicament et des Autres Produits de Santé), pour améliorer leur niveau de maturité selon les référentiels de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) ;
- Et le renforcement des compétences des Ressources Humaines des pays francophones d’Afrique de l’Ouest et Centrale, dans les métiers de la régulation pharmaceutiqu
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Une cérémonie de lancement en présence des acteurs-clés de la Réglementation et de la Régulation Pharmaceutique
Cette cérémonie, tenue le 6 juin, a permis le lancement officiel du projet par Docteur CHABI, Représentant Monsieur Le Ministre de la Santé, Directeur de l’ABMed, Président du Comité de Pilotage du projet REG-PHARMA et Président du Conseil d’Administration de l’Agence Africaine du Médicament (AMA). Cette cérémonie a bénéficié d’allocutions et de communications, notamment par Monsieur Le Représentant de l’OMS, Dr Konan, par Monsieur Le Directeur de l’Agence Française au Développement (AFD), Mr Bertrand-Hardy, et par Monsieur Chekete, chargé de mission dans le domaine de l’industrialisation, auprès de la Présidence de la République du Bénin. Toutes ces interventions ont souligné l’importance des enjeux identifiés par REG-PHARMA pour les pays de la région, soulignant notamment que l’accompagnement des populations pour l’accès à des produits de santé de qualité nécessitent des compétences en commun et des cadres de partenariat durable, au niveau régional et international.
L’évènement a également rassemblé des représentants de l’UEMOA et de la CEMAC, de l’ANMAPS du Gabon et de l’ABMed du Bénin, et de multiples acteurs du secteur pharmaceutique béninois, parmi lesquels des acteurs du secteur privé et des responsables universitaires.
Des échanges sur les problématiques-clés de la région
Cette assemblée riche a permis de mener d’importantes discussions sur les axes de travail du projet REG-PHARMA, pour identifier les défis et besoins des acteurs ciblés par le projet ainsi que pour mener une réflexion collective sur les actions à mettre en place.
La cérémonie de lancement a ainsi été marquée par des panels de discussions sur « l’état de la réglementation pharmaceutique dans les pays de l’UEMOA et de la CEMAC », « les pistes pour l’élaboration d’une stratégie de formation des ressources humaines pharmaceutiques » dans ces pays ou encore les « enjeux et défis réglementaires tout au long de la chaîne de valeur du médicament ».
Résultats et Perspectives
En parallèle de la cérémonie de lancement s’est tenu le Comité de Pilotage du projet, qui est composé de représentants de l’UEMOA, de la CEMAC, de l’ABMed et de l’ANMAPS, ainsi que de plusieurs observateurs régionaux et internationaux. Ce comité a permis aux partenaires du projet de valider son programme de travail et de poser les bases pour une mise en œuvre efficace des activités.
A propos de l’AFD
Composé de l’Agence Française de Développement (AFD), en charge du financement du secteur public et des ONG, de la recherche et de la formation sur le développement durable, de Proparco, filiale dédiée au financement du secteur privé, et d’Expertise France, agence de coopération technique, le groupe AFD contribue à mettre en œuvre la Politique de la France en matière de développement et de solidarité internationale.
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A propos d’Expertise France
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Contact
Christophe ROCHIGNEUX, Coordonnateur du projet REG-PHARMA
Christophe.rochigneux@expertisefrance.fr
